人類體內(nèi)已知含有600多種E3連接酶，但目前僅有四種（VHL、CRBN、Mdm2、cIAP）被常用于PROTAC分子的設(shè)計，而以上這四種E3連接酶的組織特異性較低，多數(shù)配體分子量較大，不適合開發(fā)口服的PROTAC藥物。針對該等業(yè)界公認(rèn)的主要挑戰(zhàn)，公司已開發(fā)出一種腫瘤組織特異表達(dá)的新型E3連接酶，并已研發(fā)出了它的配體，使得PROTAC藥物分子的靶向特異性更好，可應(yīng)用于各PROTAC新藥項目，潛力巨大。同時，公司已建立了獨有的工具分子庫，從而保證了奧瑞藥業(yè)長期自主開發(fā)多種藥用化合物的可行性。